La esclerosis múltiple (EM) afecta tanto a hombres como a mujeres, pero se suele presentar sobre todo en adultos jóvenes. El diagnóstico de la esclerosis múltiple es duro, y no sólo afectará a la persona que lo padece, sino también a los familiares que convivan con ella.

Pero, ¿cuáles son las causas de la esclerosis múltiple? Se produce por el daño a la vaina de mielina, la cual protege a las neuronas. Su misión es facilitar la conducción de los impulsos eléctricos entre las fibras nerviosas.

Aunque no se conoce la causa concreta de esta enfermedad, podemos decir que se trata de una mala respuesta del sistema inmunológico hacia el propio organismo.

Síntomas de la esclerosis múltiple

Al igual que no todas las personas sufren la enfermedad de la misma manera, ya que unas lo llevan mejor que otras, tampoco podemos afirmar que en todas ellas se produzcan los mismos síntomas. A continuación te nombramos los más frecuentes:

• Fatiga repentina y excesiva para la actividad realizada, así como sensación de debilidad
• Visión borrosa, visión doble, movimientos de los ojos involuntarios o rápidos, neuritis óptica e incluso pérdida total de la visión aunque es menos frecuente.
• Problemas en la coordinación y el equilibrio, entre los que también incluimos temblores, mareos y vértigos
• Alteraciones de la sensibilidad: dolores musculares, cosquilleos, sensibilidad al calor…
• Problemas con el habla: atascarse al hablar, hablar lento…
• Trastornos intestinales o urinarios: estreñimiento, miccionar frecuentemente, etc.
• Trastornos emocionales y cognitivos: Problemas al razonar o al concentrarse y pérdida de memoria
• Problemas íntimos que afectarán también a la pareja

Esclerosis múltiple y embarazo

Mucho se ha especulado sobre el avance de la enfermedad en el momento de la gestación. Sin embargo, no parece haber relación entre el embarazo y la progresión de la EM. Eso sí, algunos síntomas pueden incrementarse, como por ejemplo, la fatiga o cansancio.

Como dato curioso, te diremos que durante el embarazo aparece una especie de protección natural frente a la aparición de brotes. Después del parto, aumentaría el riesgo de brotes, por lo que la ayuda de la familia es fundamental.

Tratamiento de la esclerosis múltiple

Hoy en día no existe cura para esta enfermedad, sin embargo  encontramos tratamientos a base de fármacos que serán prescritos por el médico dependiendo de la fase de la enfermedad en la que nos encontremos.

Pero aparte de los fármacos, es necesaria una terapia de rehabilitación que ayude a llevar la enfermedad. Según informa la página de la esclerosis múltiple en España, los profesionales comprenden neurólogos, rehabilitadores, neuro-psicólogos, trabajadores sociales, psicólogos, fisioterapeutas, terapeutas ocupacionales, logopedas, y personal de enfermería especializado.

Otro de los puntos que no queríamos dejar de tratar es la Esclerosis múltiple benigna. Se trata de personas que aunque se les ha diagnosticado esta enfermedad no manifiestan ningún síntoma. Pueden tener uno o dos brotes con una recuperación total entre ambos. Sin embargo, pueden progresar en la enfermedad también.

El pronóstico de la esclerosis múltiple variará en función de las fases de la enfermedad. Será el médico quien te indique lo que debes hacer para mejorar la calidad de vida y el bienestar.

Vivir con esclerosis múltiple afectará sin duda a la vida de aquel que la padece y los que le rodean. Por ello es importante acudir a las asociaciones de EM que aconsejen y ayuden a los pacientes, familiares y amigos.

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Como cada año, celebramos el Día Mundial de la Esclerosis múltiple, para llegar a todas aquellas personas que aún no conozcan qué les sucede a las personas que la padecen. Se trata de una enfermedad neurodegenerativa que afecta al sistema nervioso central, por lo que la médula espinal y el cerebro se ven afectados.

Afecta sobre todo a los adultos jóvenes entre los 20 y los 40 años, y a más mujeres que hombres, aunque no es exclusivo ningún rango de edad o sexo. Quien lo sufra tendrá que compartir las dificultades con los familiares que le rodean, pues la ayuda en este caso es fundamental, sobre todo el apoyo psicológico.

La labor en este caso de los medios de comunicación es informar a toda la sociedad que con unas pautas dirigidas por el médico, se puede llevar una vida normal siempre y cuando se haya detectado a tiempo.

El lema de este año apuesta por “La Esclerosis Múltiple no me frena”. Desde la Federación Internacional de Esclerosis Múltiple (MSIF) apuntan: “Cuando hablamos de la igualdad de acceso para las personas con EM nos referimos al acceso a una vida social, política y económica. La igualdad de acceso no sólo significa el acceso físico a edificios, sino el acceso a las mismas herramientas, servicios y facilidades que las personas que no sufren de EM disfrutan”. Del mismo modo destacan el “acceso a tratamientos”.

Esta enfermedad afecta a una de cada mil personas en nuestro país y a 2,3 millones en todo el mundo. Sus causas son desconocidas, así como la cura hasta el momento, sin embargo, los estudios y análisis continúan ayudando a tratar de forma diferente y con un diagnóstico más precoz la enfermedad.

Los síntomas difieren de unas personas a otras, y entre ellos podemos señalar los siguientes: visión borrosa o doble, fatiga, dificultades con la coordinación y el equilibrio, problemas diversos con el habla, trastornos intestinales como estreñimiento o micciones frecuentes, trastornos emocionales y cognitivos, etc.

Desde Mujeralia queremos animar a que todas las personas que sufren EM continúen con sus sueños y aspiraciones. Esclerosis y empleo no están reñidos y podrán ser compaginados. Pero éstas y otras dudas pueden ser resueltas en las asociaciones de esclerosis múltiple repartidas por toda España, en especial la Asociación española de esclerosis múltiple.

Es necesario que el resto de la sociedad nos involucremos más y conozcamos de cerca enfermedades como ésta que afectan a millones de personas en todo el mundo. De este modo, haremos la vida un poco más sencilla a aquellos que la padecen. Es más, el apoyo a la investigación de EM sigue siendo importantísimo para seguir avanzando y sobre todo, para seguir aportando el soporte necesario y la información a los afectados y sus familias.

El Día Mundial de la Esclerosis Múltiple debe servirnos para poder involucrarnos más en ciertas enfermedades que necesitan el apoyo de todos… ¡Hazlo por ellos!

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En España afecta a 47.000 personas, y se dan 1800 nuevos casos cada año. Es una de las enfermedades neurológicas más frecuentes entre la población de entre 20 y 40 años. Hoy por hoy, no existe cura para esta enfermedad, simplemente tratamientos para hacer frente a os síntomas y mejorar la calidad de vida del paciente, al tiempo que se intenta frenar el avance de ésta.

Ester Moral Torres, Coordinadora del Grupo de Estudio de Enfermedades Desmielinizantes de la Sociedad Española de Neurología afirma que “La alteración de la sensibilidad, dificultad para coordinar movimientos o los trastornos visuales, suelen ser los primeros síntomas en manifestarse. En un 85 % de los casos la enfermedad se presenta en ‘brotes’, que son la aparición brusca de nuevos síntomas neurológicos”.

Actualmente son varios los fármacos que se utilizan para la Esclerosis Múltiple, sin embargo, cada paciente es un mundo y no siempre le van bien. Un ensayo clínico reciente ha mostrado resultados positivos con un medicamento nuevo, llamado Ocrelizumab, para pacientes con esclerosis múltiple primaria progresiva para los que hasta hoy no existía tratamiento.

La Federación Española para la Lucha contra la Esclerosis Múltiple insiste en la necesidad de que haya más ayudas públicas y privadas para seguir investigando y avanzando en la enfermedad, y que no se olvide lo importante que es escuchar a los enfermos con Esclerosis Múltiple.

Hoy nos unimos al hastag #SomosEM, donde todos los enfermos afectados por EM pueden expresar cómo se sienten y cómo viven día a día. Porque, a pesar de que sigan con sus vidas, a veces es duro y, ¿quién mejor que ellos para contarlo?

Los especialistas destacan que el pronóstico de la enfermedad ha mejorado mucho en los últimos tiempos, pero aún queda mucho por hacer. Son ellos quienes afirman que “El futuro del tratamiento de la enfermedad se encamina hacia la terapia personalizada, en función de los marcadores de riesgo, la actividad clínica y radiológica de la enfermedad, las lesiones y las comorbilidades del paciente”.

Hoy, en el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, Mujeralia se suma a todos aquellos que la sufren y ponemos nuestro granito de arena para alzar nuestra voz para concienciar a la sociedad de que merecen una mejor calidad de vida.

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