Hoy, como cada 18 de diciembre<\/strong>, se celebra el D\u00eda Nacional de la Esclerosis M\u00faltiple<\/strong>, una enfermedad degenerativa, cr\u00f3nica y autoinmune<\/strong> que afecta al sistema nervioso central<\/strong> y que es la segunda causa de discapacidad de j\u00f3venes-adultos<\/strong> tras los accidentes de coche.<\/p>\n

En Espa\u00f1a afecta a 47.000 personas<\/strong>, y se dan 1800 nuevos casos cada a\u00f1o<\/strong>. Es una de las enfermedades neurol\u00f3gicas m\u00e1s frecuentes entre la poblaci\u00f3n de entre 20 y 40 a\u00f1os<\/strong>. Hoy por hoy, no existe cura para esta enfermedad, simplemente tratamientos para hacer frente a os s\u00edntomas y mejorar la calidad de vida del paciente, al tiempo que se intenta frenar el avance<\/strong> de \u00e9sta.<\/p>\n

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Ester Moral Torres<\/strong>, Coordinadora del Grupo de Estudio de Enfermedades Desmielinizantes de la Sociedad Espa\u00f1ola de Neurolog\u00eda afirma que “La alteraci\u00f3n de la sensibilidad, dificultad para coordinar movimientos o los trastornos visuales, suelen ser los primeros s\u00edntomas en manifestarse. En un 85 % de los casos la enfermedad se presenta en ‘brotes’, que son la aparici\u00f3n brusca de nuevos s\u00edntomas neurol\u00f3gicos”<\/em>.<\/p>\n

Actualmente son varios los f\u00e1rmacos<\/strong> que se utilizan para la Esclerosis M\u00faltiple, sin embargo, cada paciente es un mundo y no siempre le van bien. Un ensayo cl\u00ednico<\/strong> reciente ha mostrado resultados positivos con un medicamento nuevo, llamado Ocrelizumab<\/strong>, para pacientes con esclerosis m\u00faltiple primaria progresiva para los que hasta hoy no exist\u00eda tratamiento.<\/p>\n

La Federaci\u00f3n Espa\u00f1ola para la Lucha contra la\u00a0Esclerosis M\u00faltiple<\/a> insiste en la necesidad de que haya m\u00e1s ayudas p\u00fablicas y privadas<\/strong> para seguir investigando y avanzando en la enfermedad, y que no se olvide lo importante que es escuchar a los enfermos con Esclerosis M\u00faltiple.<\/p>\n

Hoy nos unimos al hastag #SomosEM<\/strong>, donde todos los enfermos afectados por EM pueden expresar c\u00f3mo se sienten y c\u00f3mo viven d\u00eda a d\u00eda. Porque, a pesar de que sigan con sus vidas, a veces es duro<\/strong> y, \u00bfqui\u00e9n mejor que ellos para contarlo?<\/p>\n

Los especialistas<\/strong> destacan que el pron\u00f3stico de la enfermedad ha mejorado mucho en los \u00faltimos\u00a0tiempos, pero a\u00fan queda mucho por hacer<\/strong>. Son ellos quienes afirman que “El futuro del tratamiento de la enfermedad se encamina hacia la terapia personalizada, en funci\u00f3n de los marcadores de riesgo, la actividad cl\u00ednica y radiol\u00f3gica de la enfermedad, las lesiones y las comorbilidades del paciente”<\/em>.<\/p>\n

Hoy, en el D\u00eda Nacional de la Esclerosis M\u00faltiple, Mujeralia se suma a todos aquellos que la sufren y ponemos nuestro granito de arena<\/strong> para alzar nuestra voz para concienciar a la sociedad<\/strong> de que merecen una mejor calidad de vida<\/strong>.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Hoy, como cada 18 de diciembre, se celebra el D\u00eda Nacional de la Esclerosis M\u00faltiple, una enfermedad degenerativa, cr\u00f3nica y autoinmune que afecta al sistema nervioso central y que es la segunda causa de discapacidad de j\u00f3venes-adultos tras los accidentes de coche. En Espa\u00f1a afecta a 47.000 personas, y se dan 1800 nuevos casos cada…<\/p>","protected":false},"author":3,"featured_media":55782,"comment_status":"open","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_monsterinsights_skip_tracking":false,"_monsterinsights_sitenote_active":false,"_monsterinsights_sitenote_note":"","_monsterinsights_sitenote_category":0,"ngg_post_thumbnail":0},"categories":[488,1052],"tags":[1338],"yoast_head":"\n